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醫(yī)療健康

體外診斷年度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年）

3月24日，安圖生物在CACLP博覽會上發(fā)布了八大戰(zhàn)略新品，包括智能化流水線、微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)等，彰顯出卓越的創(chuàng)新實力與前瞻性的戰(zhàn)略布局，受到業(yè)界專家關(guān)注。

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體外診斷企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年4月）

3月17日，上海醫(yī)藥公告，公司控股子公司上海上藥新亞藥業(yè)有限公司收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于注射用頭孢唑肟鈉的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過仿制藥一致性評價。

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體外診斷行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年4月）

3月31日，迪安診斷臨床基因組中心推出“千曉”AI遺傳咨詢助手，提供遺傳病咨詢、檢測項目推薦、樣本檢測進(jìn)度查詢等服務(wù)，助力遺傳病診療。

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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年4月14日）

4月10日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）顯示，信念醫(yī)藥的1類新藥波哌達(dá)可基注射液（商品名：信玖凝，研發(fā)代號：BBM-H901）獲批上市，用于治療血友病B（先天性凝血因子Ⅸ缺乏癥）成年患者。

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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年4月8日）

4月7日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，諾華（Novartis）申報的英克司蘭鈉注射液新適應(yīng)證上市申請獲得受理。英克司蘭鈉（inclisiran）是一款靶向PCSK9的小干擾核酸（siRNA）療法，每年進(jìn)行兩次注射即可降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），是一款長效降脂siRNA療法。

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創(chuàng)新藥企業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年4月）

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越南縫合線行業(yè)價值鏈各環(huán)節(jié)結(jié)構(gòu)分析報告

越南人口不斷增長且老齡化加劇，導(dǎo)致各類疾病發(fā)病率上升，手術(shù)需求相應(yīng)增加，如心血管疾病、糖尿病并發(fā)癥等慢性疾病的治療常需手術(shù)干預(yù)，從而推動了縫合線的需求。

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亞太流感藥物市場收入、競爭格局及并購和擴張計劃分析報告

市場競爭不激烈，羅氏、鹽野義、西普拉、和誠藥業(yè)、華潤三九等是亞洲行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者，在流感藥物市場擁有高端客戶。

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越南縫合線市場調(diào)研報告

手術(shù)縫合線是指用于將身體組織固定在一起并幫助閉合傷口的醫(yī)療器械，外科縫線是外科醫(yī)生或執(zhí)業(yè)醫(yī)師在手術(shù)中使用的最常見的醫(yī)療器械之一。縫合線支持在手術(shù)或受傷后將身體組織固定在一起。縫合線的應(yīng)用基本上包括使用

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創(chuàng)新藥行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年4月）

4月1日，華東醫(yī)藥公告，全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》，由江東公司申報的司美格魯肽注射液上市許可申請獲得受理。該藥物為長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

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全球藥物發(fā)現(xiàn)人工智能市場調(diào)研報告

藥物發(fā)現(xiàn)是新候選藥物鑒定及其治療靶點過程中的第一步，藥物發(fā)現(xiàn)或新藥靶點正在根據(jù)療效、效力、生物利用度和毒性進(jìn)行評估。

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全球藥物發(fā)現(xiàn)人工智能市場銷售收入及動態(tài)研究報告

在過去的五年里，藥物發(fā)現(xiàn)行業(yè)的人工智能得到了更高的發(fā)展。就價值而言，2015-2019年全球市場的復(fù)合年增長率為49.9%。2019年，總價值為6.8873億美元。在中國，2014-2019年期間，藥物研發(fā)市場的人工智能發(fā)展更快，價值復(fù)合年增長率為87.89%。2019年，中國價值達(dá)到3078萬美元。

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創(chuàng)新藥月度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年4月）

4月1日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-9813膠囊的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展特發(fā)性肺纖維化(IPF)的臨床試驗。HRS-9813膠囊為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，臨床前數(shù)據(jù)顯示可顯著改善小鼠肺功能和肺纖維化，且安全性良好。截至目前，HRS-9813相關(guān)項目累計研發(fā)投入約為9827萬元。

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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告（2025年3月31日）

3月27日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)宣布，批準(zhǔn)青峰醫(yī)藥下屬子公司江西科睿藥業(yè)申報的1類創(chuàng)新藥瑪舒拉沙韋片上市，該藥適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療，不包括存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的患者。

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