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一、醫療器械行業投融資動態
1、圖湃影像完成2億人民幣D輪融資
6月28日，圖湃影像完成2億人民幣D輪融資，投資方為愛健康金融、經緯創投、皓越基金、弘潤同創資產。圖湃影像成立于2017年，公司總部位于中國北京市，是一家掃頻OCT視網膜診斷系統研發商。
2、酶有科技完成數千萬人民幣天使輪融資
6月28日，酶有科技完成數千萬人民幣天使輪融資，投資方為奇績創壇、線性資本、旦恩資本。酶有科技成立于2022年，公司總部位于中國上海市，是一家DNA合成儀研發商。
3、微遠生物完成數千萬人民幣天使輪融資
6月27日，微遠生物完成數千萬人民幣天使輪融資。微遠生物成立于2016年，公司總部位于中國浙江省，是一家生物技術研發商。
4、威邦震電完成數千萬人民幣A+輪融資
6月24日，威邦震電完成數千萬人民幣A+輪融資，投資方為峰瑞資本、京漢資本、方正和生投資。市場調研報告顯示，威邦震電成立于2017年，公司總部位于中國江蘇省，是一家醫療成像技術開發商。
5、杭州普元生物完成數千萬人民幣Pre-A輪融資
5月30日，杭州普元生物完成數千萬人民幣Pre-A輪融資，投資方為西湖科創投、興華鼎立。杭州普元生物成立于2021年，公司總部位于中國浙江省，是一家免疫性疾病微生物活體藥研發企業。
6、善本生物完成數千萬人民幣天使輪融資
5月23日，善本生物完成數千萬人民幣天使輪融資，投資方為十月資本。善本生物成立于2017年，公司總部位于中國安徽省，是一家高特異性抗體試劑研發商。
7、樂康嘉潤完成數千萬人民幣天使輪融資
5月22日，樂康嘉潤完成數千萬人民幣天使輪融資，投資方為圓心科技、香椽資本。樂康嘉潤成立于2022年，公司總部位于中國浙江省，是一家創新藥研發商。
8、金沙吉星完成天使輪融資
5月22日，金沙吉星完成天使輪融資，投資方為華昂創投。金沙吉星成立于2021年，公司總部位于中國貴州省，是一家一站式眼科醫療解決方案提供商。
9、煙臺米度獲得3.8億人民幣戰略投資
3月18日，煙臺米度獲得3.8億人民幣戰略投資，投資方為國投招商、藍色藥谷、業達創業投資、國豐集團、山東省國有投資控股、成都創投、國投聚力。煙臺米度成立于2022年，公司總部位于中國山東省，是一家分子影像醫藥研發商。
10、英賽飛影完成天使輪融資
3月18日，英賽飛影完成天使輪融資，投資方為江蘇醫療器械科技產業園、國仟創投、接力基金。英賽飛影成立于2023年，公司總部位于中國江蘇省，是一家微創外科高端醫療設備研發商。
11、天廣實獲得2.18億人民幣戰略投資
3月15日，天廣實獲得2.18億人民幣戰略投資，投資方為亦莊國投、盛世投資。天廣實成立于2008年，公司總部位于中國北京市，是一家創新型抗體藥物研發及生產商。
12、怡聲微納完成4500萬人民幣A輪融資
3月14日，怡聲微納完成4500萬人民幣A輪融資，投資方為喬景資本、無錫國聯基金。怡聲微納成立于2021年，公司總部位于中國江蘇省，是一家介入超聲影像產品產銷商。
二、年度重要政策動態
1、2024國家醫保目錄調整方案公布
【國家醫保局發布《2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》】6月28日，國家醫保局發布《2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》，2024年國家醫保藥品目錄調整工作將于7月1日正式啟動。此次工作方案主要在三個方面進行了小幅調整：一是申報條件方面。按規則對藥品獲批和修改適應癥的時間要求進行了順延，2019年1月1日以后獲批上市或修改適應癥的藥品可以提出申報。二是調出品種的范圍方面。將近3年未向醫保定點醫藥機構供應的常規目錄藥品，以及未按協議約定保障市場供應的談判藥品列為重點考慮的情形，強化供應保障管理。三是強化專家監督管理。明確專家參與規則和遴選標準條件，加強對參與專家的專業培訓和指導，提高評審測算的科學性、規范性。
2、藥監局發布優化臨床急需藥品審批的公告
【國家藥監局發布《關于進一步優化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關事項的公告（征求意見稿）》】6月25日，國家藥監局發布《關于進一步優化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關事項的公告（征求意見稿）》，公告指出，為加快臨床急需境外已上市藥品在境內上市，滿足患者臨床用藥迫切需求，決定進一步優化臨床急需境外已上市藥品審評審批工作機制，并組織起草了征求意見稿，并向社會公開征求意見。
3、財政部等四部門：實施設備更新貸款財政貼息政策
【財政部、國家發改委、中國人民銀行、金融監管總局聯合發布《關于實施設備更新貸款財政貼息政策的通知》】6月21日，財政部、國家發改委、中國人民銀行、金融監管總局聯合發布《關于實施設備更新貸款財政貼息政策的通知》，《通知》明確，經營主體按照《國務院關于印發〈推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案〉的通知》（國發〔2024〕7號）要求實施設備更新行動，納入相關部門確定的備選項目清單，且銀行向其發放的貸款獲得中國人民銀行設備更新相關再貸款支持的，中央財政對經營主體的銀行貸款給予貼息。
《通知》還提到，銀行向經營主體發放的貸款符合再貸款報銷條件的，中央財政對經營主體的銀行貸款本金貼息1個百分點。按照相關貸款資金劃付供應商賬戶之日起予以貼息，貼息期限不超過2年。
4、吉林省醫療保障局最新通知
【吉林省醫療保障局發布《關于印發進一步深化醫療保障改革持續推動吉林醫保工作創新發展實施方案的通知》】6月20日，吉林省醫療保障局發布《關于印發進一步深化醫療保障改革持續推動吉林醫保工作創新發展實施方案的通知》，其中提出，做好集采協議期滿品種的接續采購工作，鞏固集采成果。全省2024年底前累計完成900種藥品和45類耗材的集中帶量采購，提前完成“十四五”規劃國家和省級藥品集采品種目標。加強集采中選品種落地使用，讓群眾享受集采改革紅利。用好集中采購降價騰出的可用費用空間，促進體現新質生產力的省內新醫療技術、新診療項目進入臨床應用，為醫療服務價格調整創造條件。
5、甘肅省出臺推進兒童醫療衛生服務高質量發展方案
【甘肅省衛生健康委、省財政廳、省醫保局等十部門聯合發布《甘肅省推進兒童醫療衛生服務高質量發展實施方案》】6月14日，甘肅省衛生健康委、省財政廳、省醫保局等十部門聯合發布《甘肅省推進兒童醫療衛生服務高質量發展實施方案》，《方案》提出，到2025年，我省要建立完善功能明確、布局合理、規模適當、富有效率的省、市、縣級兒童醫療衛生服務體系，每千名兒童擁有兒科執業（助理）醫師數達到0.87人、床位數達到3.40張。到2035年，基本形成城鄉均衡、協同高效的兒童醫療衛生服務體系。為此，我省將完善以省、市、縣級兒童醫院、綜合醫院兒科、中醫醫院兒科、婦幼保健機構為核心，基層醫療衛生機構為基礎，大中型綜合醫院和相關科研教學機構為支撐的兒童醫療衛生服務體系。加強省兒童醫院、省兒童醫學中心和省級綜合醫院兒科病區醫療服務能力，支持城區常住人口密集的大、中型城市根據需要建設兒童專科醫院。加強縣級醫院兒科門診和病房建設，支持市級婦幼保健機構設置兒科病房。
6、國家醫保局公開征求2024年國家藥品目錄調整意見
【國家醫保局公開征求《2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》意見】6月13日，國家醫保局公開征求《2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》意見，本次《方案》調整范圍廣泛，涵蓋了目錄外新上市藥品、適應癥發生重大變化的藥品、國家基本藥物、罕見病治療藥物等，同時對目錄內藥品的協議到期情況、市場供應狀況等進行了細致規定，確保目錄動態更新與現實需求緊密相連。
7、國家衛健委：推動城市醫療資源向縣級醫院和城鄉基層下沉
【國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局聯合發布《關于進一步健全機制推動城市醫療資源向縣級醫院和城鄉基層下沉的通知》】6月5日，國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局聯合發布《關于進一步健全機制推動城市醫療資源向縣級醫院和城鄉基層下沉的通知》，《通知》建議開展縣鄉村巡回醫療，建立巡回醫療制度，組織城市三級醫院到縣、鄉定期開展巡回醫療，縣（區）級醫院到鄉、村定期開展巡回醫療，鄉鎮衛生院負責村級巡診服務，科學確定巡回醫療頻次，根據受援地區的實際需求，開展疾病診療、健康宣教等服務，增加對農村居民基本醫療衛生服務供給。
此外，《通知》提出利用信息化手段連通各級醫療機構，推進醫聯體內信息系統統一運營和互聯互通，逐步實現醫療服務、公共衛生服務、醫療保障和綜合管理系統的信息共享。建立覆蓋省、市、縣、鄉、村各級的遠程醫療服務網絡，推廣“基層檢查、上級診斷”的遠程醫療服務模式。鼓勵提供互聯網診療，提升醫療服務可及性、便捷性。
《通知》強調，各地要按照要求結合實際抓好落實，切實有效地推動城市醫療資源向縣級醫院和城鄉基層下沉。國家衛生健康委將會同國家中醫藥局、國家疾控局加強指導，總結推廣典型經驗。
8、上海12個輔助生殖類醫療服務項目納入醫保
【上海市醫保局、人力資源社會保障、衛生健康部門聯合發布《關于將部分治療性輔助生殖技術項目納入醫保、工傷保險支付范圍的通知》】5月21日，上海市醫保局、人力資源社會保障、衛生健康部門聯合發布《關于將部分治療性輔助生殖技術項目納入醫保、工傷保險支付范圍的通知》，自今年6月1日起將“取卵術”等12個輔助生殖類醫療服務項目納入醫保支付范圍。
前期，上海市醫保局對上海現行輔助生殖類醫療服務項目進行規范，優化整合為“取卵術”等17個輔助生殖類醫療服務項目。其中，12個項目納入上海醫保支付范圍，涵蓋取卵術、取精術、人工授精、胚胎培養、胚胎移植等必要醫療性輔助生殖技術。
9、國家藥監局發布《藥品監督管理行政處罰裁量適用規則》
【國家藥監局發布《關于印發藥品監督管理行政處罰裁量適用規則的通知》】2月23日，國家藥監局發布《關于印發藥品監督管理行政處罰裁量適用規則的通知》，本規則所稱行政處罰裁量權，是指藥品監督管理部門實施行政處罰時，依據法律、法規、規章的規定，綜合考慮違法行為的事實、性質、情節和社會危害程度等情形，決定是否給予行政處罰、給予行政處罰種類和幅度的權限。
其中，第八條規定：當事人有下列情形之一的，應當給予從重行政處罰：
（一）以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；
（二）生產、銷售、使用假藥、劣藥、不符合強制性標準或者不符合經注冊的產品技術要求的第三類醫療器械，以孕產婦、兒童、危重病人為主要使用對象的；
（三）生產、銷售、使用的生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥的；
（四）生產、銷售、使用假藥、劣藥，不符合強制性標準或者不符合經注冊備案的產品技術要求的醫療器械，造成人身傷害后果的；
（五）生產、銷售、使用假藥、劣藥，經處理后再犯；生產、銷售、使用不符合強制性標準或者經注冊的產品技術要求的醫療器械，經處理后三年內再犯的；
（六）在自然災害、事故災難、公共衛生事件、社會安全事件等突發事件發生時期，生產、銷售、使用用于應對突發事件的藥品系假藥、劣藥，或者用于應對突發事件的醫療器械不符合強制性標準或者不符合經注冊備案的產品技術要求的；
（七）因藥品、醫療器械違法行為受過刑事處罰的；
（八）法律、法規、規章規定的其他應當從重行政處罰情形。
10、國家脊灰病毒封存監管機構成立
【國家衛健委發布《關于成立國家脊灰病毒封存監管機構的通知》】2月19日，國家衛健委發布《關于成立國家脊灰病毒封存監管機構的通知》，通知指出，根據第71屆世界衛生大會脊灰病毒封存決議（WHA71.16）相關要求，為踐行我國對世界消滅脊灰病毒行動的承諾，統籌推進我國脊灰病毒封存認證工作，國家衛生健康委、國家疾控局、國家藥監局決定成立國家脊灰病毒封存監管機構（NationalAuthorityforContainment,NAC，以下簡稱監管機構）。
主要職責：統籌推動我國必需脊灰病毒設施（Poliovirus-EssentialFacility,PEF，以下簡稱脊灰設施）的認證工作。具體負責監管機構工作規則制定，組織摸排并更新潛在的脊灰設施清單，組織有關專家成立評審組對脊灰設施進行認證，維持專家團隊力量，按職責分工與世界衛生組織保持溝通聯絡。
國家衛生健康委科教司劉登峰為主任，監管機構辦公室設在國家衛生健康委科教司，承擔監管機構的日常工作。監管機構成員因工作情況需要增加或調整的，由監管機構辦公室提出，按程序征求各成員單位意見后確定。
11、雄安新區：支持指定醫療機構使用國內未獲批醫療器械
【河北省雄安新區黨工委管委會黨政辦公室發布《關于支持現代生命科學和生物技術產業發展的若干措施（試行）》】2月18日，河北省雄安新區黨工委管委會黨政辦公室發布《關于支持現代生命科學和生物技術產業發展的若干措施（試行）》，其中，明確支持生物醫藥企業疏解落地。支持生物醫藥類大型央企在雄安新區布局總部及二、三級子公司或創新業務板塊，圍繞生物制劑、細胞治療、基因工程、組織工程等加強重大疾病新藥創制，吸納和集聚創新要素資源向雄安新區疏解或設立新型研發機構，符合條件的企業參照疏解政策在企業總部、辦公用房、科技創新、人才引進等方面優先支持。
鼓勵生物醫藥領域開放合作。支持雄安新區注冊的指定醫療機構依法依規使用未獲我國批準注冊、國內已上市品種無法替代的藥品（不包括疫苗）或已在境外批準上市，且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫療器械，發展高端醫療服務；支持國際創新藥械產品利用國外已完成注冊的臨床試驗證據，結合臨床真實世界數據研究和臨床評價，按特許審評審批通道加快完成中國注冊上市；鼓勵新區生物企業、醫療機構根據自身的技術能力，申報開展干細胞臨床研究的前沿醫療技術研究項目；支持新區醫療機構、科研機構、專業服務單位等承辦生物醫藥國際會議。
支持發展數字醫療。鼓勵數字醫療產品在新區內有條件的醫療機構先行先試，加快應用智能可穿戴設備、人工智能輔助診斷和治療系統等智慧服務軟硬件，按當年采購總金額（含設備購置及服務）的10%予以資助，單個產品資助最高不超過300萬元，單個機構每年資助最高不超過500萬元。支持生物醫藥重點細分領域工業互聯網創新發展試點項目，按項目實際投資額的20%給予項目單位補助，最高不超過500萬元。探索建設新區內統一的互聯網醫療服務和運行平臺，優化資源配置，提高服務效率，降低服務成本，滿足人民群眾日益增長的衛生健康需求。
12、國家衛生健康委關于調整“十四五”大型醫用設備配置規劃的通知
【國家衛生健康委發布《關于調整“十四五”大型醫用設備配置規劃的通知》】2月8日，國家衛生健康委發布《關于調整“十四五”大型醫用設備配置規劃的通知》，其中提出，“十四五”期間，全國重離子質子放射治療系統配置規劃數新增8臺（套），專門用于社會辦醫療機構，分年度實施，準入標準不變。
三、行業內頭部企業動態
1、邁瑞醫療
邁瑞醫療獲得外觀設計專利授權：“血培養儀的前面板”
6月28日，邁瑞醫療新獲得一項外觀設計專利授權，專利名為“血培養儀的前面板”，專利申請號為CN202330564629.9，授權日為2024年6月28日。
專利摘要：1.本外觀設計產品的名稱：血培養儀的前面板。2.本外觀設計產品的用途：本外觀設計產品用于醫療衛生事業，主要用于檢測微生物；其中，局部外觀設計用于打開或封蓋血培養儀的腔體。3.本外觀設計產品的設計要點：在于形狀。4.最能表明設計要點的圖片或照片：立體圖。5.其他需要說明的情形其他說明：紅色遮蔽部分表示不構成所要求保護的設計的部分，未遮蔽部分表示請求局部外觀設計保護的部分。
邁瑞醫療申請麻醉機專利，提升設備角度調節靈活性
6月21日，深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司申請一項名為“麻醉機”的專利，公開號CN202310966627.1，申請日期為2022年12月。
專利摘要顯示，麻醉機包括機身、顯示器和連接臂，所述連接臂包括用于實現所述顯示器的俯仰轉動的俯仰機構和用于實現所述顯示器的水平轉動的至少一個水平機構，所述機身具有支撐面和連接面，所述連接面連接在所述支撐面與所述機身的前側面之間，所述俯仰機構通過至少一個所述水平機構轉動安裝在所述支撐面上，所述顯示器與所述俯仰機構轉動連接；所述連接面具有最高點和最低點，所述最低點與所述最高點不在同一個水平面上，所述支撐面設置在所述最高點處或靠近所述最高點處，所述顯示器在俯仰轉動過程中和/或水平轉動過程中的最低位置在所述最高點與所述最低點之間，以使得所述顯示器能夠在預設高度范圍內繞所述水平機構的轉動軸線在預設角度范圍內轉動。
邁瑞醫療申請除顫設備及醫療設備專利，能夠避免金屬支架對第一天線組件信號接收造成影響
6月21日，深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司申請一項名為“除顫設備及醫療設備“，公開號CN202211644802.7，申請日期為2022年12月。
專利摘要顯示，一種除顫設備及醫療設備，該除顫設備的殼體具有金屬支架和塑膠面板，該金屬支架具有第一把手部和第一主殼體部，該第一主殼體部用來形成安裝腔，該塑膠面板的第二把手部安裝在金屬支架的第一把手部上，以形成位于殼體的安裝腔之外的把手。該第一天線組件位于第二把手部，使得第一天線組件不侵占安裝腔內部空間，避免導致設備整體的體積變大。而且，金屬支架本身的材料強度提高了殼體和把手的抗跌性，減少把手及其上的第一天線組件被損壞的概率。同時，該第一天線組件與金屬支架分離，能夠避免金屬支架對第一天線組件信號接收造成影響。
邁瑞醫療申請一種除顫設備以及電容專利，使得除顫設備結構緊湊
6月20日，深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司申請一項名為“一種除顫設備以及電容“，公開號CN202211627316.4，申請日期為2022年12月。
專利摘要顯示，本申請實施例提供一種除顫設備以及電容，包括機殼、電容安裝位、供電模塊安裝位和電容，電容設置于電容安裝位，電容安裝位和供電模塊安裝位沿左右方向并排布置；電容包括殼體以及并排設置于殼體內的兩個電容芯，殼體沿第一方向、第二方向、第三方向中的任意兩個方向的尺寸比值大于1/3且不大于3。本申請實施例，電容芯為兩個，在不降低電容容量的情況下，單個電容芯的電容容量降低，電容芯子的卷繞層數減小，使得單個電容芯能夠較為容易地采用壓扁工藝，將單個電容芯壓扁，兩個壓扁的電容芯并排放置于殼體內，從而使得殼體的形狀能夠呈現出大致呈長方體的構造，以便于供電模塊沿左右方向并排布置，使得除顫設備結構緊湊。
邁瑞醫療公布國際專利申請：“用于醫療設備的顯示方法、醫療系統和醫療設備”
4月7日，邁瑞醫療公布了一項國際專利申請，專利名為“用于醫療設備的顯示方法、醫療系統和醫療設備”，專利申請號為PCT/CN2023/122805，國際公布日為2024年4月4日。
邁瑞醫療獲得發明專利授權：“一種移動X光機機身平板翻斗式充電裝置”
3月20日，邁瑞醫療新獲得一項發明專利授權，專利名為“一種移動X光機機身平板翻斗式充電裝置”，專利申請號為CN201510072685.5，授權日為2024年3月19日。
專利摘要：本發明公開了一種移動X射線攝影系統，包括機身、平板探測器及平板盒，所述平板探測器設于所述平板盒內，所述平板盒與所述機身的后部轉動連接而能夠在關閉位置和打開位置之間前后往復轉動，所述平板探測器具有第一充電觸點，所述機身對應設有第二充電觸點，在所述關閉位置，所述第一充電觸點和第二充電觸點接觸；在所述打開位置，所述第一充電觸點和第二充電觸點脫離。機身設有充電觸點，不需要外接適配器，從而能夠在移動、野外的情況下，實現對平板探測器充電的功能。
邁瑞醫療獲融資買入0.53億元，近三日累計買入2.10億元
2月19日，滬深兩融數據顯示，邁瑞醫療獲融資買入額0.53億元，居兩市第280位，當日融資償還額0.49億元，凈買入363.47萬元。
最近三個交易日，17日-19日，邁瑞醫療分別獲融資買入0.39億元、1.18億元、0.53億元。
融券方面，當日融券賣出0.08萬股，凈買入2.09萬股。
邁瑞醫療亮相Arab Health2024 與多家中東非醫療機構簽署合作協議
1月29日至2月1日，全球規模最大醫療貿易展之一的阿拉伯國際醫療設備展（Arab Health2024）在迪拜舉行。邁瑞醫療攜智慧醫療生態、融合創新技術與一眾創新產品亮相展會，并與多家中東非醫療機構、學府簽署戰略合作協議。
展會期間，邁瑞醫療與埃及最大私立醫院集團Cleopatra Hospitals Group簽署戰略合作協議。雙方期待借此次簽約契機，共同探索更多創新產品、數智化解決方案、遠程醫療的合作可能。此外，基于展會的另一項簽約，邁瑞生命信息與支持設備也將正式入駐沙特高端私立醫院集團Dallah Hospital。
2、新華醫療
新華醫療取得一種飲水瓶灌裝加塞裝置專利，該裝置能降低操作人員的勞動強度，具有灌裝效率、自動化程度高、操作簡單的特點
6月23日，山東新華醫療器械股份有限公司取得一項名為“一種飲水瓶灌裝加塞裝置“的專利，授權公告號CN221163493U，申請日期為2023年12月。
專利摘要顯示，這項專利是關于一種飲水瓶灌裝加塞裝置，屬于瓶塞安裝技術領域。包括主框架以及設置在主框架上的灌裝機構、瓶嘴平移機構、瓶嘴抓取機構、瓶嘴上料機構、籃筐和籃筐移動機構，瓶嘴抓取機構設置在瓶嘴平移機構上，并且瓶嘴平移機構上設有帶動瓶嘴抓取機構升降的升降機構，瓶嘴上料機構設置在瓶嘴平移機構的下側，籃筐設置在灌裝機構和籃筐移動機構的下方，籃筐移動機構帶動籃筐在灌裝機構和籃筐移動機構之間移動。該飲水瓶灌裝加塞裝置結構簡單，成本低，適用各種類型的飲水瓶，降低了操作人員的勞動強度，同時具有灌裝效率、自動化程度高、操作簡單等特點。
新華醫療申請AI圖像識別專利，無需人工清點，提高了清點效率和精準度
6月21日，山東新華醫療器械股份有限公司申請一項名為“基于AI圖像識別的手術器械清點方法、系統以及裝置“，公開號CN202410334016.X，申請日期為2024年3月。
專利摘要顯示，本發明公開了一種基于AI圖像識別的輔助手術器械清點方法、系統以及裝置，先確定當前手術進程，手術進程為手術前準備進程、手術中進程或手術后進程；然后根據當前手術進程，確定待進行器械清點的識別區域；對識別區域進行信息采集，得到識別區域的信息采集結果集合；基于預先訓練至收斂的器械清點模型對所有信息采集結果集合進行分析識別，得到與當前手術進程對應的器械識別結果；獲取與當前手術進程對應的器械校驗參考信息，并基于器械校驗參考信息對器械識別結果進行驗證，得到針對器械識別結果的驗證結果；基于器械識別結果以及驗證結果，生成并輸出器械清點結果，輸出驗證結果，無需人工清點，提高了清點效率和精準度。
新華醫療申請環保型過氧化氫空氣消毒劑及其制備工藝專利，提高了消毒劑的實用性和純度
6月21日，山東新華醫療器械股份有限公司申請一項名為“環保型過氧化氫空氣消毒劑及其制備工藝“，公開號CN202410273004.0，申請日期為2024年3月。
專利摘要顯示，本發明公開了環保型過氧化氫空氣消毒劑及其制備工藝，屬于消毒劑技術領域。其技術方案為：包括以下重量份數的組分：過氧化氫溶液50 60份、純水50 60份、乳化劑2 3份、檸檬酸3 5份、球形石墨10 12份和穩定劑1 3份。本發明制備的消毒劑中金屬離子和雜質含量少，滿足了環保消毒的需求，提高了消毒劑的實用性和純度；同時本發明在原料中添加了乳化劑，延長了消毒劑的存放時間。
新華醫療申請一種包裝設備專利，整個包裝過程無需人工參與，省時省力，包裝效率較高
6月21日，山東新華醫療器械股份有限公司申請一項名為“一種包裝設備“，公開號CN202410642042.9，申請日期為2024年5月。
專利摘要顯示，本發明公開了一種包裝設備，包括撐盒機構、撐頂蓋機構、封底蓋機構、封底蓋機構、理料裝盒機構、折頂蓋機構和折插舌機構。包裝時，撐盒機構撐開紙盒；撐頂蓋機構將紙盒的兩盒頂側折頁向外傾斜撐開；封底蓋機構折疊紙盒的盒底后折頁、盒底前折頁及盒底側折頁，使盒底后折頁插入盒底前折頁與盒底側折頁之間的縫隙中；理料裝盒機構將整理的物料裝入紙盒內；折頂蓋機構將紙盒的兩個盒頂側折頁向內折疊壓平，并翻折下壓紙盒的紙盒頂側蓋，使紙盒頂側蓋壓于兩個盒頂側折頁；折插舌機構將紙盒頂側蓋的插舌向下折疊插入紙盒頂側蓋與紙盒后側板之間的縫隙內，紙盒完成關盒。整個包裝過程無需人工參與，省時省力，包裝效率較高。
新華醫療：椎間孔鏡手術器械獲得二類醫療器械注冊證
6月3日，新華醫療公布，子公司新華手術器械有限公司于近日收到山東省藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》，產品名稱：椎間孔鏡手術器械。椎間孔鏡手術器械可適配目前市面上的多數椎間孔鏡，是微創腔鏡整體解決方案的重要組成部分。
新華醫療子公司胸腹腔內窺鏡獲得醫療器械注冊證
5月29日，新華醫療發布公告，公司子公司新華手術器械有限公司于近日收到山東省藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》，產品名稱為胸腹腔內窺鏡，新華手術器械有限公司開發的胸腹腔內窺鏡具有視野明亮、圖像清晰、耐高溫高壓滅菌等特點，解決了醫生臨床中最關注的圖像模糊、組織辨識不準確、使用壽命短等痛點問題。
山東新華醫療器械股份有限公司關于召開2023年度業績暨現金分紅說明會的公告
4月10日，山東新華醫療器械股份有限公司發布關于召開2023年度業績暨現金分紅說明會的公告，會議召開時間：2024年4月19日(星期五)上午09:00-10:00
會議召開地點：上海證券交易所上證路演中心（網址：https://roadshow.sseinfo.com/）
會議召開方式：上證路演中心網絡互動
投資者可于2024年4月12日(星期五)至4月18日(星期四)16:00前登錄上證路演中心網站首頁點擊“提問預征集”欄目或通過公司郵箱shinva@163.com進行提問。公司將在說明會上對投資者普遍關注的問題進行回答。
山東新華醫療器械股份有限公司（以下簡稱“公司”）已于2024年3月29日發布公司2023年年度報告，為便于廣大投資者更全面深入地了解公司2023年度經營成果、財務狀況，公司計劃于2024年4月19日上午09:00-10:00舉行2023年度業績暨現金分紅說明會，就投資者關心的問題進行交流。
新華醫療發2023年度業績，凈利潤6.54億元，同比增長30.78%，擬每10股派5元轉增3股
3月28日，新華醫發布2023年年度報告，報告期內公司實現營業收入100.12億元，同比增長7.87%;歸屬于上市公司股東的凈利潤6.54億元，同比增長30.78%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤6.19億元，同比增長23.20%;基本每股收益1.43元/股。
公司擬以總股本為基數，向全體股東每10股派現金5元(含稅)，合計派發現金股利人民幣233,340,994.50元,同時，以資本公積轉增股本方式向全體股東每10股轉增3股。
新華醫療檢測中心通過CNAS現場復評審及擴項評審
3月8日—10日，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）委派一行6人專家組，對山東新華醫療器械股份有限公司檢測中心進行了實驗室復評審和擴項評審。本次檢測中心新增化學、微生物和電氣領域的檢測能力，并在電磁兼容檢測領域增加了項目參數，涉及醫療器械及制藥裝備等26個檢測對象的180個項目參數，合計39份標準方法。專家組一致同意通過現場復評審和擴項評審，這標志著檢測中心的管理水平、硬件設施和檢測能力等方面得到了高度認可，所出具結果可獲CNAS簽署互認協議的100多個國際認可機構的互認。
3、樂普醫療
樂普醫療新注冊《樂普菁眸AI智能驗配評估系統V1.0》項目的軟件著作權
7月6日，樂普醫療新注冊了《樂普菁眸AI智能驗配評估系統V1.0》項目的軟件著作權。今年以來樂普醫療新注冊軟件著作權1個。結合公司2023年年報財務數據，2023年公司在研發方面投入了8.79億元，同比減8.11%。
樂普醫療6月27日轉融通出借成交50400股
6月27日，樂普醫療轉融通出借成交50400股，期限為14天。
轉融通是指證券金融公司將自有或者依法籌集的資金和證券出借給證券公司，以供其辦理融資融券業務的經營活動。深交所接受借入人借入申報的時間為每個交易日 9:15 至 11:30、13:00 至 15:30。
樂普醫療6月25日轉融通出借成交46300股
6月25日，樂普醫療轉融通出借成交46300股，期限為14天。
轉融通是指證券金融公司將自有或者依法籌集的資金和證券出借給證券公司，以供其辦理融資融券業務的經營活動。深交所接受借入人借入申報的時間為每個交易日 9:15 至 11:30、13:00 至 15:30。
樂普醫療6月24日轉融通出借成交40500股
6月24日，樂普醫療轉融通出借成交40500股，期限為14天。
轉融通是指證券金融公司將自有或者依法籌集的資金和證券出借給證券公司，以供其辦理融資融券業務的經營活動。深交所接受借入人借入申報的時間為每個交易日 9:15 至 11:30、13:00 至 15:30。
樂普醫療取得一種脈沖電場消融導管專利，專利技術可解決消融環與肺靜脈前庭貼靠不緊密，使得消融效果不理想的問題
6月15日，樂普（北京）醫療器械股份有限公司取得一項名為“一種脈沖電場消融導管“，授權公告號CN117796901B，申請日期為2024年2月。
專利摘要顯示，本發明涉及脈沖消融技術領域，具體涉及一種脈沖電場消融導管。一種脈沖電場消融導管，包括：調彎組件，設有調彎管體；消融管組件，設有消融環、環肺導管和導絲腔管，導絲腔管和環肺導管設在調彎管體內，消融環設于調彎管體的遠端，消融環分別與導絲腔管和環肺導管固定連接，導絲腔管和環肺導管適于沿調彎管體的長度方向發生相對錯動，以改變伸出調彎管體外的消融環的傾角。本發明解決消融環與肺靜脈前庭貼靠不緊密，使得消融效果不理想的問題，從而提供一種脈沖電場消融導管。
樂普醫療：GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期臨床試驗首例受試者給藥
3月29日，樂普醫療發布公告，公司控股公司上海民為生物技術有限公司自主研發的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在開展用于治療2型糖尿病和肥胖或超重的兩個Ⅱ期臨床試驗，于近日各自成功完成首例受試者給藥。
樂普醫療：樂普診斷幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒成功取證
3月13日，經國家藥品監督管理局（NMPA）批準，北京樂普診斷科技股份有限公司自主研發的“幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒”成功取得中華人民共和國醫療器械注冊證。這意味著該產品即將正式進入市場，惠及廣大患者。
樂普醫療：下屬公司硫酸氫氯吡格雷片、阿托伐他汀鈣片等藥品擬中標廣東聯盟藥品集采
2月1日，樂普醫療下屬公司樂普藥業股份有限公司、樂普制藥科技有限公司參與廣東聯盟阿莫西林等藥品集中帶量采購的投標工作，已通過仿制藥質量和療效一致性評價的硫酸氫氯吡格雷片、阿托伐他汀鈣片、瑞舒伐他汀鈣片擬中標本次集中采購，上述產品公司均有原料藥自供。
本次廣東聯盟的藥品集中采購中，公司阿托伐他汀鈣片、硫酸氫氯吡格雷片完成國家組織的藥品集中采購的續標工作，瑞舒伐他汀鈣片在聯盟地區首次中標。醫療機構將優先使用本次藥品集中采購中選產品，并確保完成約定量。
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