
一、上海醫藥
1、上海醫藥:上海醫藥集團股份有限公司關于控股股東及其一致行動人權益變動觸及1%刻度的提示性公告內容摘要
根據市場調研發現,5月9日,上實集團及其一致行動人增持上海醫藥股份,增持后持股比例由36.974%升至37.001%,增持計劃尚未實施完畢,將繼續增持。
2、上海醫藥:5月6日獲融資買入3577.03萬元
5月6日,上海醫藥獲融資買入3577.03萬元,占當日買入金額的37.94%,當前融資余額6.19億元,兩融余額較昨日上升3.40%,但低于歷史40%分位水平。
3、上海醫藥:4月30日獲融資買入1640.19萬元
4月30日,上海醫藥獲融資買入1640.19萬元,占當日買入金額的32.86%,當前融資余額5.98億元,兩融余額較昨日上升1.50%,但低于歷史30%分位水平。
4、上海醫藥:2025年第一季度凈利潤13.33億元,同比下降13.56%
4月28日,上海醫藥2025年第一季度報告顯示,營業收入707.63億元,同比增長0.87%;凈利潤13.33億元,同比下降13.56%;扣非凈利潤12.63億元,同比下降8.10%。
5、上海醫藥:參與設立生物醫藥并購基金完成私募投資基金備案
4月14日,上海醫藥參與設立生物醫藥并購基金,出資金額10億元,基金已在中國證券投資基金業協會完成備案。
二、復星醫藥
1、復星醫藥附屬菌濟健康獲美國 FDA 藥品臨床試驗批準
5月9日,復星醫藥子公司上海菌濟健康科技有限公司收到美國FDA關于同意LBP-ShC4開展臨床試驗的批準,擬于條件具備后開展I期臨床試驗,該產品擬用于治療雄激素脫發(AGA)。
2、復星醫藥加入制藥供應鏈倡議(PSCI),攜手全球伙伴共筑可持續供應鏈
5月8日,復星醫藥正式加入制藥供應鏈倡議(PSCI),成為其準會員,標志著公司在供應鏈責任管理方面進一步與國際標準接軌,未來將攜手全球合作伙伴,提升供應鏈透明度和可持續性。
3、國產CAR-T等先進療法“出海”中東,復星醫藥與Fakeeh Care Group達成戰略合作
4月30日,復星醫藥與沙特FakeehCareGroup達成戰略合作,將共同推進包括生物藥、CAR-T細胞治療在內的多項領先療法在沙特阿拉伯的落地,旨在打造海灣地區整合先進治療技術與遠程診療的標桿。
4、復星安特金自研24價肺炎球菌多糖結合疫苗啟動I期臨床試驗
4月28日,復星安特金24價肺炎球菌多糖結合疫苗正式啟動I期臨床試驗,此前已收到國家藥品監督管理局的臨床試驗批準。
5、復星醫藥:CMC-2310口溶膜獲藥品臨床試驗批準
4月7日,復星醫藥控股子公司收到國家藥品監督管理局關于CMC-2310口溶膜用于精神分裂癥治療的臨床試驗批準,截至2025年3月累計研發投入約725萬元。
三、恒瑞醫藥
1、恒瑞醫藥:子公司收到SHR-1316注射液臨床試驗批準通知書
5月9日,恒瑞醫藥子公司收到SHR-1316注射液臨床試驗批準通知書,將開展臨床試驗,該藥物為自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體皮下制劑,擬用于廣泛期小細胞肺癌的一線治療。
2、恒瑞創新藥達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療適應癥上市申請獲受理
5月8日,恒瑞醫藥自主研發的CDK4/6抑制劑羥乙磺酸達爾西利片,用于HR陽性、HER2陰性乳腺癌輔助治療,上市申請獲國家藥監局受理。
3、恒瑞醫藥:HRS-5635注射液獲臨床試驗批準
4月29日,恒瑞醫藥公告,子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發的HRS-5635注射液《藥物臨床試驗批準通知書》,同意其開展擬聯合聚乙二醇干擾素α(Peg-IFNα)用于治療慢性乙型肝炎的臨床試驗。HRS-5635為公司自主研發的新一代肝靶向乙肝病毒(HBV)的siRNA藥物,非臨床藥效研究顯示對所有HBV基因型均顯示優異的抗病毒活性。截至目前,HRS-5635注射液相關項目累計研發投入約1.3億元。
4、恒瑞醫藥:注射用卡瑞利珠單抗藥物臨床試驗獲批準
4月27日,恒瑞醫藥公告,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發關于注射用卡瑞利珠單抗的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體,可與人PD-1受體結合并阻斷PD-1/PD-L1通路,恢復機體的抗腫瘤免疫力,從而形成癌癥免疫治療基礎。
5、恒瑞醫藥硫酸艾瑪昔替尼片獲批新增適應癥
4月10日,恒瑞醫藥自主研發的1類創新藥硫酸艾瑪昔替尼片新增適應癥獲批,用于中重度特應性皮炎成人患者。
四、華東醫藥
1、華東醫藥:5月7日獲融資買入4016.93萬元,占當日流入資金比例為12.48%
5月7日,華東醫藥獲融資買入4016.93萬元,占當日買入金額的12.48%,當前融資余額8.12億元,占流通市值的1.19%,超過歷史50%分位水平,兩融余額較昨日上升0.23%。
2、華東醫藥:注射用HDM2005獲得藥物臨床試驗批準通知書
5月6日,華東醫藥全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局核發的《藥物臨床試驗批準通知書》,注射用HDM2005臨床試驗申請獲批。
3、華東醫藥研發型參股公司荃信生物與Caldera就QX030N達成授權合作
4月25日,華東醫藥研發型參股公司荃信生物與Caldera就QX030N達成授權合作,荃信生物將獲1000萬美元預付款及Caldera約24.88%股權,并有機會獲得最多5.45億美元額外付款及銷售凈額特許權使用費。
4、華東醫藥控股子公司道爾生物創新藥DR30206臨床試驗申請獲得NMPA批準
4月8日,華東醫藥控股子公司道爾生物的創新藥DR30206臨床試驗申請獲得NMPA批準,這是DR30206第二個獲批的臨床適應癥,用于晚期或轉移性消化道腫瘤患者。
5、華東醫藥司美格魯肽注射液國內上市申請獲受理
4月2日,華東醫藥全資子公司收到國家藥監局簽發的《受理通知書》,司美格魯肽注射液上市許可申請獲得受理,適應癥為成人2型糖尿病血糖控制。同時,其體重管理適應癥的臨床試驗申請已獲批準,Ⅲ期臨床試驗已完成首例受試者入組。
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